Выявлена причина тяжелых поражений печени у непьющих людей | Блог Medical Note о здоровье и цифровой медицине

Выявлена причина тяжелых поражений печени у непьющих людей

Исследователи из Темпльского университета, Института Гейзингера и Института трансляционной геномики (TGen) обнаружили, что ген AEBP1 играет ключевую роль в развитии, степени серьезности и лечении заболеваний печени. Об этом пишет Medicalxpress.

печень

Сообщается, что повышенная экспрессия AEBP1 связана с тяжестью неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD).

«Учитывая тесную связь между фиброзом и риском преждевременной смерти, важно вовремя выявить и дать характеристику механизмам, влияющим на прогрессирование NAFLD. Это имеет решающее значение для разработки эффективных терапевтических и профилактических стратегий», — считает доктор Йоханна ДиСтефано.

Специалист пояснила, что ген AEBP1 регулирует экспрессию по меньшей мере девяти генов, связанных с фиброзом: AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1, SPP1 и STMN2.

Поэтому сложно отрицать ключевую роль гена AEBP1 в появлении ряда заболеваний печени.

Исследователи выяснили, что экспрессия AEBP1 увеличивается за счет сахара, глюкозы, фруктозы, ненасыщенных жирных кислот, которые в большом количестве присутствуют в обработанных продуктах.

Оставить комментарий
Подпишитесь на рассылку

Будте в курсе актуальных новостей медицины
и акций в клиниках.