Обследование новорожденных в России может стать более обширным | Блог Medical Note о здоровье и цифровой медицине

Обследование новорожденных в России может стать более обширным

Главный внештатный генетик Минздрава РФ Сергей Куцев предложил расширить список заболеваний, на наличие которых новорожденных проверяют во время неонатального скрининга. По мнению эксперта, их должно быть 41.Об этом пишет Vademecum.

россия, новорожденные, скрининг

В настоящее время младенцев проверяют лишь на врожденный гипотериоз, фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром и галактоземию.

Куцев отметил, что генетические технологии открывают широкие перспективы реального снижения младенческой смертности и инвалидности. По его словам, в перечень из 41 заболевания входят и такие, которые поддаются лечению.

По данным Минздрава, в 2018 году в России на свет появились 52,2 тысячи детей с врожденными пороками развития.

Ранее эксперты высказались о целесообразности проведения предимплантационной генетической диагностики (ПГД) перед процедурой экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) в рамках ОМС. По их мнению, такой скрининг должен проводиться для пациенток с моногенными заболеваниями.

Оставить комментарий
Подпишитесь на рассылку

Будте в курсе актуальных новостей медицины
и акций в клиниках.